本ウェブサイトは、医療関係者の方を対象にオンコロジーに関する情報を提供することを目的としています。

製品に関する重要なお知らせ

  • 2021年12月16日

    カイプロリス点滴静注用10mg 、カイプロリス点滴静注用40mg

    添付文書
  • 2021年12月16日

    カイプロリス点滴静注用10mg 、カイプロリス点滴静注用40mg

    承認条件解除のお知らせ
  • 2021年05月25日

    ビラフトビカプセル75㎎ 、ビラフトビカプセル50mg

    添付文書

WM/LPL

ONO ONCOLOGYではWM/LPLについて、医療関係者の方々へ有益な情報を幅広く提供しております。

WM/LPLに関するその他の情報

VLX_WMLPLchiryonissi_A5_200805

キシブルⓇ添付文書に合わせて疾患名を記載しています。 原発性マクログロブリン血症/ リンパ形質細胞リンパ腫※(WM/LPL) 2020年8月作成 VLX-F004 医療機関名: 担当医師名: 電話番号: ベレキシブル® 治療日誌ベレキシブル®を服用されている方へ 1 本

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ベレキシブル錠インタビューフォーム

験(ONO-4059-05試験)を加えたPPK解析において、見かけのクリアランス(CL/F)に対する共変量候補としてがん腫(B-NHL、CLL、PCNSL及びWM/LPL) を新たに検討した。 (2)パラメータ変動要因 ①国内第Ⅰ/Ⅱ相試験(ONO-4059-02試験)、国内第Ⅰ相試験(ONO-4059-01試験)及び海外第Ⅰ相試験(

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ベレキシブル錠80mg 適正使用ガイド

難治性の中枢神経系原発リンパ腫(PCNSL)]及び国内第Ⅱ相試験[原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫(WM/LPL)]の主な選択基準を示します。 <参考:国内第Ⅰ/Ⅱ相試験(PCNSL)及び国内第Ⅱ相試験(WM/LPL)の主な選択基準> 検査項目基準値全身状

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